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消毒產品衛(wèi)生行政許可檢測

周主任：

      國科控股中科檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認可（CNAS），可向社會提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)的認可機構達成的互認協(xié)議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。

消毒劑生產企業(yè)申請衛(wèi)生許可檢驗項目：

. 生產車間環(huán)境:

(1)有凈化要求的生產車間:檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，車間空氣、工作臺表面細菌菌落總數，工人手表面細菌菌落總數和致病菌。

(2)無凈化要求的生產車間:檢測生產車間工作臺表面、車間空氣細菌菌落總數，工人手表面細菌菌落總數和致病菌。

2. 紫外線燈輻射強度:采用紫外線對車間空氣消毒的生產企業(yè)。

3. 消毒滅菌效果驗證:自備消毒滅菌器對生產的消毒產品進行消毒滅菌處理的生產企業(yè)。

4. 生產用水:隱形眼鏡護理用品和抗(抑)菌制劑的生產用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目，隱形眼鏡護理用品的生產用水還應做無菌試驗。

(二)消毒劑生產企業(yè)檢驗項目。

1. 有凈化要求的生產車間:檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作臺表面細菌菌落總數。

2. 紫外線燈輻射強度:采用紫外線進行車間空氣消毒的生產企業(yè)。

3. 生產用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目。

四、消毒產品分裝生產企業(yè)還需提供以下材料

(一)大包裝產品生產企業(yè)保證其生產的半成品符合相關衛(wèi)生質量標準的承諾書。

(二)大包裝產品生產企業(yè)與分裝生產企業(yè)的合同協(xié)議書。

(三)大包裝產品生產企業(yè)的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件。

(四)大包裝產品若為須經過衛(wèi)生部許可的消毒產品，還應提供該產品的衛(wèi)生許可批件復印件。

消毒產品生產車間環(huán)境檢測，生產用水檢測-國科控股提供資質檢測

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